【讨论】色谱峰前沿的问题

1.标准浓度太大
2.色谱柱性能是否好

估计你的样品基本上没有保留.建议降低有机相.

另外,建议稀释样品,进样10ul以上,1ul进样不准.

同意,先考虑这两个方面

你的样品没有稀释啊？？峰高也太高了吧？？？？
建议稀释，1ul也太少了，我们实验都是10ul，会比较准确……

出峰太早，色谱柱没保留，峰是自然扩散的。如果你确认系统没问题，那这个方法是不行的，考虑修改吧。

样品浓度太大，色谱柱柱效不好都有可能
我觉得应该是您的方法不太好

感觉可能是保留时间过短 你的样品在柱子上的保留时间过短 你可以尝试更换流动相比例，或者换甲醇

应该是样品浓度太高，进样超过柱容量。和上面的的同志们建议的一样，建议稀释样品，然后稍微放大进样量。

保留时间太短，修正下流动相配比，出峰时间推后。
有可能就是溶剂峰和样品峰混在一起的原因造成的