何当奇
第2楼2008/12/27
happyjyl
第7楼2008/12/29
这里的rev corr是指revision correction。
revision的来历:CPMP/QWP/122/02的前身是CPMP/QWP/556/96,在2002年12月进行了修订,整合了CPMP/ICH/421/02、CPMP/ICH/2736/99 corr和CPMP/ICH/2287/99的部分内容,给出了新的编号CPMP/QWP/122/02。
correction的来历:在2003年1月对CPMP/QWP/122/02中长期稳定性研究的时间做了修订。跟revision比起来属于小的调整。
happyjyl
第8楼2008/12/29
according to CPMP/QWP/122/02,rev corr:
If there are named under "purity test" and/or "section on impurities", and the active substances completely meets the requirements of Pharmacopoeia, then no stress testing is needed.
这是原文还是你的理解?跟我印象中有出入。我这几天不在办公室,你把原文贴出来再说。(PS.至少要整段话的原文,不是其中的某一句。也不要删减。)明天会很晚回家,后天再答复你。
happyjyl
第10楼2008/12/31
嗯,跟我印象中是一致的。上面只说对于药典中“纯度检验”或“杂质”项下有规定的降解产物,可以不提供其强制降解试验的数据;而没说可以不做强制降解试验。原料药一般都要做强制降解试验的,目的有两个:一是揭示稳定性、降解途径和降解产物,二是验证有关物质检测方法的专属性。对于已收载于药典的仿制药,强制降解试验主要用于以上第二点。