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【讨论】deltamethrin(溴氰菊酯)的两个异构体可以相互转化吗?

农残检测

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  • GC分析中deltamethrin(溴氰菊酯)的两个异构体可以相互转化吗?
    氰戊菊酯的两个异构体呢?
    有什么条件可以促进它的发生,以及抑制因素有没有?
    希望大家或对合成和化学比较了解的板油多探讨一下!

    你有没有发现过这种情况?或者其他的化合物?
    有没有谱图给大家传一下
    你对此有什么观点和认识?

我在故我思 2009/01/22

[size=4][font=新宋体][B]Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester, (1r-(1-α(s*),3-α))-[/B][/font][/size] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901222143_130189_1613333_3.jpg[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901222144_130190_1613333_3.jpg[/img]

KEN 2008/12/30

很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。 如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。

sharkwein 2008/12/31

如果温度高会加快分子活动、原子振动,会发生立体异构体的转换,但这种过程是可逆的,所以转换的最终效果在宏观上不会太明显,有诸多研究者做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]拆分比较,总体的手性对映体比例基本稳定。所以如果有较大的改变时需要考虑其他因素的作用。

雾非雾 2008/12/30

以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.

pokemon00001 2008/12/30

会转化的,我发现的情况是添加石英棉会引起转化,还有系统脏了也会引起转化,具体机理还请高手指点。另,滴滴涕也会发生类似情况。

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  • 雾非雾

    第1楼2008/12/30

    应助达人

    以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.

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  • peilun

    第2楼2008/12/30

    好像有手性分离色谱柱可以用呀

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  • pokemon00001

    第5楼2008/12/30

    会转化的,我发现的情况是添加石英棉会引起转化,还有系统脏了也会引起转化,具体机理还请高手指点。另,滴滴涕也会发生类似情况。

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  • 蒙哥麻利

    第6楼2008/12/30

    菊酯类异构体在GC上是有转化的,转化和一些活性基团有关的

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  • KEN

    第7楼2008/12/30

    很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在液相在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。
    如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。

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  • sharkwein

    第8楼2008/12/31

    如果温度高会加快分子活动、原子振动,会发生立体异构体的转换,但这种过程是可逆的,所以转换的最终效果在宏观上不会太明显,有诸多研究者做过气相液相拆分比较,总体的手性对映体比例基本稳定。所以如果有较大的改变时需要考虑其他因素的作用。

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  • yangmei

    第9楼2009/01/04

    我检测的时候也发现了这个问题,样品中检测到的各峰高和标样中的不一样,应该是可以相互转化吧.但计算时是以总的计算的,影响应该不大.

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  • realtiger

    第10楼2009/01/04

    你这个图是怎么回事?

    emoc98311 发表:

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  • realtiger

    第11楼2009/01/04

    你说的是在农药工业合成过程的现象吧

    氯氰菊酯在有的样品中,最后那个峰会出现奇高的现象,还有人发现没有?

    gzzdgx 发表:很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在液相在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。
    如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。

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