我在故我思 2009/01/22
[size=4][font=新宋体][B]Cyclopropanecarboxylic acid, 3-(2,2-dibromoethenyl)-2,2-dimethyl-, cyano(3-phenoxyphenyl)methyl ester, (1r-(1-α(s*),3-α))-[/B][/font][/size] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901222143_130189_1613333_3.jpg[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/01/200901222144_130190_1613333_3.jpg[/img]
KEN 2008/12/30
很多菊酯类都能转化。如氯氰菊酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]在可以分离出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。低效体和高效体是一般通常的称谓,把杀虫活性高的那种构型称为高效体。 如果是由混合菊酸(顺式和反式菊酸同时存在)来合成酯,此时高效体和低效体的比例为1:1左右。如果在一定的条件下(低温、特定的溶剂等,)可以将高效体与低效体的比例转化为9:1以上,有时为了提高转化时高效体结晶的速度,还会加入一些固体物质。
sharkwein 2008/12/31
如果温度高会加快分子活动、原子振动,会发生立体异构体的转换,但这种过程是可逆的,所以转换的最终效果在宏观上不会太明显,有诸多研究者做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]拆分比较,总体的手性对映体比例基本稳定。所以如果有较大的改变时需要考虑其他因素的作用。
雾非雾 2008/12/30
以前做GC分析时倒是发现有时一个峰高一个峰低些,有时两个差不多,不过如果加合算还是差不离的,也许确实可以转化的吧.
pokemon00001 2008/12/30
会转化的,我发现的情况是添加石英棉会引起转化,还有系统脏了也会引起转化,具体机理还请高手指点。另,滴滴涕也会发生类似情况。