原子荧光光谱(AFS)
天地任逍遥
第1楼2009/01/13
多洗洗试试看
hiei
第2楼2009/01/13
可能是样品中汞含量较高,有些污染,建议用酸多洗洗管路。如果还是不行,就拆下来用酸浸泡。
xmyiqi
第3楼2009/01/13
不知道你的样品会复杂吗?一般是用稀酸来清洗几次就可以了。
venkwa
第4楼2009/01/15
根本无法解决的问题,我请教过好多老师了!一是记忆效应高,二是汞灯能量在不断衰减,所以只求配置好各试剂,争取一次完成分析
端慎木渐
第5楼2009/01/15
加重铬酸钾,硝酸泡管路,原子化器。如果仅仅是做检测,那么控制进样的样品浓度,因为汞的限量很低,曲线什么的都配往低的配,应该会好很多。
马腾云
第6楼2009/01/16
根据你说的情况分析,最好的办法就是更换原子化系统除此之外的办法都不是太理想
第9楼2009/01/17
这个仅仅是解决了温漂吧,阁下有发广告贴的嫌疑哦!
hsx5108
第10楼2009/01/20
洗洗泡泡,实在不行换管路,还不行,原子化器干掉.
yqgold
第11楼2009/01/21
是不是气液分离器不好啊,你使的是哪个牌子的仪器啊?
chemistryren
第12楼2009/01/23
我以前用吉天830做的,汞是很容易飘移基线的。建议每个样品减小测量次数,缩短前后测量过程的时间,同时多带空白。比如每5个测完就再测1个空白,这样就可以掌握基线飘移的情况了。
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