液相色谱(LC)
附件:
老多_小多
第1楼2009/01/14
没做过这样的样品,不过从资料看也不是很理想。首先流动相配比就不是很合理,加磷酸的目的是改善峰形,你可以单走纯乙腈,看什么时候出峰,标准不贵的话在配个甲醇溶解的看看,时间长可用短柱做
lizn136
第2楼2009/01/14
呵呵,谢谢,我今天又做了一天,可还是出峰不理想,峰很低,峰面积很小,可能是柱子的问题,我决定换柱.......
第3楼2009/01/14
标准品挺贵的,折腾不起,呵呵,25mg要1300元,柱子是4.6*250mm的,短柱应该会好点,不过峰太低了,峰型倒是可以,看来没办法了,只能换柱子了......
tanggangfeng
第4楼2009/01/14
这里好像有个版友也用85%磷酸做过流动相,你可以搜搜
zealoy1983
第5楼2009/01/15
磷酸的作用大致有2个1 与色谱柱的硅胶键产生竞争性吸附,改善峰形。2 调节流动相PH值,使它与你的样品的PKa值相近。
xy200609
第6楼2009/01/16
流动相是乙腈:甲醇:85%磷酸=100:6:0.8是指定的吗?还是自己摸的条件?另:你可以扫描一下标准品,确定最大吸收波长?
kong_2002
第7楼2009/01/16
1.样品紫外相应值不好2.该胆碱跟一般柱子键合相负作用太大引起峰扩展及微量强吸附
品牌合作伙伴
执行举报