【求助】急 急 急急 急

既然知道，又不能重新标，暂时将方法文件中的时间改为样品时间。

本来是可以改窗宽的，考虑到组分较多，连在一起，就不要改啦。

下次记得发谱图。

谢谢 我现在想知道 这样能否判定样品成分就是液化石油气呢 我担心错判

样品中的组份有可能是异戊烷。
液化石油气中主要组份是C3和C4，还有少量C2组份。C5组份一般都很少，并且你取样时也需要注意，因C5组份在常温下是液态的（瓶内有压力时也应该以液态存在），需要将气瓶加热时才能取到C5组份，不加热时取到的C5很少。

时间差别只有0.01min，对报告结果的报出，应该没有什么影响的。
时间差别的产生可能是柱温的初温少许波动或者进样动作与仪器启动的滞后造成的。

这就没办法啦。就是考虑到你能对该峰的定性，才能用此法确认定量。
把握不住，最好按废样处理。
不过，你可以看看其它组分的时间情况来确认。一般都是同提前，同滞后，只是时间量不一。

但是质控却是和标准一样

就像前面程版主所说，主要看该图谱与以往正常图谱的保留时间比较，是不是其它峰也同时都提前0.01min左右，若是就可以判断应该是该物质；若不是，就不好说了。
若楼主实在按照标准的话，那也只能按照作废处理啦。

时间提取了0.16s，多了一些，是否可以查出引起提前的原因？

前面大家说的比较全了，一看是否时间整体移动，二要考虑同分异构体的可能