【讨论】论峰的稳定性问题

你用手动进样，还是自动进样，由于气相一般进样量很少，就1微升，手动进样的误差比较大。你可以买一根进样量一微升的针或跟小的针进样。个人觉得气相内标法用的比较多，这样可以忽略进样量的误差。

应助达人

楼主，手动进样的误差较大，如果是自动进样，首先要检查进样针，进样量的大小不一致肯定会影响峰定量。

应助达人

楼主，是分流进样吗？用的是不是分流/不分流衬管？

你好！楼主，稳定性应该从两个方面来考虑：一是仪器是否已经达到了分析所要求的稳定状态，某些检测器的稳定时间较长，如ECD；而是进样的重现性是否达到要求，一般自动进样比手动进样稳定一些，这个可以从保留时间来判断。

用的是自动进样，主要是想测甲醛，是不是因为甲醛不稳定的原因？应该是没分流

自动进样，甲醛，不分流。

恩，看来峰有些拖尾吧。低含量可能不拖尾，但是峰比较小吧。甲醛，FID几乎没有响应了。

问题原因：积分参数设置错误。
解决方案：调整积分参数。如SLOPE（检出灵敏度）、漂移（DRIFT）等。

如果需要具体帮助，麻烦贴一下谱图（注意要带积分底），还有现在的积分参数情况。