【求助】代人求助:氟化物的测定系列问题

疯子还要代人求助？把人拉来不就是你家的了

是不是电极的问题，氟接触过一点，好象有点不稳定因素

离子浓度计做出来线性不好有可能是以下原因：
膜老化或者堵塞
填充液缺失
电极其他问题

那个需要加参比电极的，仪器可能要再次校准以下了！

可能是电极需要活化,也有可能是参比电极里的饱和氯化钾少了,需要重新填.

标准液是什么时候配制的啊?
再就是电极是否活化好了

我没有作过这个项目,但是根据电位滴定的原理给您提一些建议,看看有没帮助:
所谓的电位滴定就是在溶液中根据测量电极和指示电极之间的电位差来寻找和确定终点电位的,其实用同一类型不同的电极,以及同一根电极不同次滴定,终点电位也不完全相同,主要由于电极差别和溶液环境引起,所以所谓的滴定终点你只是要寻找电位突跃而已!

应该是电极有点小问题吧，把电极重新清洗一下，该换的换了吧。赞同2楼的意见。

以前做过这个方面的实验
氟电极不是很稳定，第一天做的和第二天做的就有点不一样了
把电极重新活化一下会有帮助的

好的氟电极是很稳定的！
1.氟电极不用时要浸泡在去离子水或蒸馏水（不含氟）中，使用时动态水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
2.若不符合上述的水洗毫伏值的测定值，氟电极要进行活化处理，用低浓度的氟离子溶液浸泡24小时以上，然后水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值。
3.或更换参比电极（甘汞电极）内参溶液（饱和氯化钾溶液），或者更换新的参比电极。
4.测定时从低浓度到高浓度测定，每测一次浓度，每次都应水洗至符合所规定的水洗毫伏值的测定值后（样品测定完毕后也要这样），再测定下一浓度。读数时可以是动态或静态读数任选一种读取（最好稳定时再读取）。
5.结果进行回归计算处理，最好回归曲线（r）在0.999（即三个9）以上为好。
上述为标准曲线测定法，标准加入法可参照。