紧急求助!望各位大侠帮帮小弟一把!

向版主ccc2001求教吧，你的问题我好多都没想过啊，很有启发意义。建议讨论几天吧

1手动进样误差一般为3%，自动《1%。
2机器的调较只要按一般程序开机观察各压力表即可，fid调较用dnp15%担体60-80目，用氮气作载气。
0。05%苯，溶剂cs2进样
计算灵敏度，公式
M=2Rn*V*f*d/(Emax*2t)
2Rn总机噪声（毫伏）
Emax峰高（毫伏）
2t半高宽度（秒）
V进样体积（毫升）
d样品比重（克/毫升）
f（样品浓度）
现在都自动化了，自己动手的不多了，楼主还那么好学值得表扬阿

关于叶绿素的或可以用有机溶剂萃取，具体的方法可以参照生物化学实验方法对植物细胞的提取分离。

我这里倒是有一篇气相色谱校准的文章

答：
1.这一般与载气流量的稳定性，进样手法的一致性，进样量的一致性等都有关，就像楼上的老兄说的不超过3%和1%，但如果控制的好的话一般不会超过1%
2.色谱的校正一般是对检测方法的校正，平时就运行以下标准样就行了，需要的话也可叫当地的技术监督局来校（比如有时搞认证时需要）

您的问题需要很长一篇文字回答.
一般保留时间定性分析须进一步用MS确定.通常1%以内的范围还是很准的.

问题较多，回答要打的字也太多，因为很多不是用一两句话可以解释的。
如双柱定性，是利用两种不同极性的柱子来对某种物质定性，因为使用一种柱子，特别是毛细管柱子，可能两种物质性质相近保留时间就会重合，无法定性和定量。而在两条不同极性的柱子上他们重合的几率大大减小，以此来定性准确度就高一些，当然最好还是使用MASS定性（但又存在灵敏度太低的问题），如在DB-5柱子上毒死蜱和对硫磷无法分离而在DB-1701上分离良好。双柱定性如果是Agilent的仪器可以配备两个一样的进样口和检测器同时做，若没有两个就先用一条柱子做完再用另一条柱子对可疑样品重做。有什么问题可以多交流，我也是做农药残留的。

恩，不好一下子回答啊，你可以找些相关资料看看，实在没有大家也可以给你推荐下哈

高手很多啊！ ， 自愧不如啊。