【求助】原子吸收火焰法测定铅、锰、镉时吸收值发生漂移

应助工程师

仪器漂移在一定程度上是正常的
仪器测试时，测试样品多的时候一定要及时做校零
必要的时候，要做灵敏度校正，或重置曲线

你所做的标线是你所选用的那几个点拟合成的直线或曲线，既然是拟合过的，那再将做标线的点拿到这个标线下去测，当然是和你所已知的标准浓度存在差异。你要检验标线是否做的合适，还有整个测试能够保障测试的准确性需要拿质量控制样品去检验，也就是拿标样去检验，而不是用你配的标液去检验。

应该是基线漂移的原因.

都漂移吗？啊
用曲线在来做标样是肯定有误差
他们是取中间点来练成直线的
！！锰做得应该好啊 ！！
铬有误差应该是正常的
不知道你做的是多少个ppm

应助达人

做十个样品我们就校准一次

对不错,有道理.

有偏差是正常的，但不能差的太大。
对于相关性大于三个9、一个5的火焰的工作曲线，
标准溶液的回测误差应该不大于5％。
如果偏差太大，应该是工作曲线浓度范围不合适或选用的回测点太低或太高的缘故。

楼上有的说，每隔十个样，就加一个标准是非常好的。
你可以试试，如果此时标准的回测偏差越来越大，
那明显是仪器基线不稳的问题，还有可能是容量瓶洗的不干净。

其实这个问题好解决，配几个浓度合适的标准溶液，
反复回测其浓度，一会就看出问题了。
用标准溶液测时发现的问题，总比测样品时发现的问题容易解决多了。