仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【讨论】如何判断柱子有无被污染?

  • cherry_sun
    2009/03/26
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 情况如下:
    昨天做了个样,前后两针进样结果差距比较大,用纯有机相冲了十分钟的柱子,又测了一次感觉还是很乱。
    请问是不是我的柱子被污染了啊,不会吧,这可是刚买的仪器。

    另外向大家核实个问题,对于C18柱,是不是增大流动相极性(即水的比例),组分峰的保留时间都会缩短?
    +关注 私聊
  • 知足常乐!

    第1楼2009/03/26

    换根柱子试试
    增加水的比例,保留时间会推迟的

0
    +关注 私聊
  • kkkura

    第2楼2009/03/26

    保证你的样品是用跟流动相相近的溶剂溶解,过滤膜

    反相柱,水的比例越大,出峰时间越晚,主要测极性低的物质。

    极性高的样品,应该用正向柱吧

0
    +关注 私聊
  • 麦田里的守望者

    第3楼2009/03/26

    做个空白溶剂看看

0
    +关注 私聊
  • kkkura

    第5楼2009/03/26

    柱子的型号适合你的样品吗,不要用错柱子

0
    +关注 私聊
  • 老多_小多

    第6楼2009/03/26

    这样不是柱子有污染,主要还是你的样品问题

0
    +关注 私聊
  • 123angel

    第7楼2009/03/26

    应该是你的样品问题,不是柱子的问题,另外,增大水的比例,组分保留时间会增大,即出峰时间会推迟

0
    +关注 私聊
  • 〓猪哥哥〓

    第8楼2009/03/26

    这样原因比较多,有可能是你流动相不干净,也有可能是样品溶剂不纯,还有就是样品处理不够好,你进空白或标样看看重复性怎么样。一般加大水的比例,保留时间延长,当然不是所有的成分都是按照极性决定保留时间的。

0
    +关注 私聊
  • zhouli009

    第9楼2009/03/27

    柱子没有平衡好、样品本身不是很稳定也有可能

0
    +关注 私聊
  • keiven

    第10楼2009/03/27

    反相柱子,增加水相,出峰时间延长

0
    +关注 私聊
  • mrzhanglijun

    第11楼2009/03/27

    新柱子的问题是很复杂的,先用干净流动相长期洗洗再说吧

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...