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【讨论】请各位大虾帮我分析一下这两个峰?

  • hongys1019
    2009/03/28
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 各位大虾好!我在做土霉素的过程中,出现下列问题,谁能帮我指点一下?
    我流动相是:乙腈和0.01mol/l磷酸二氢钠(25+75);波长是355nm,流速1.0ml/min,柱温30。甲醇溶解土霉素。做出来的图谱是下面的样子。土霉素的峰和前面一个杂质峰重叠在一起了,影响积分,经过检测是甲醇的峰,我们用的是进口甲醇,怎么会出现这种峰?应该怎么处理才能去掉?
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  • xu861130

    第1楼2009/03/29

    我曾遇到过试剂中的峰和我做的药的峰重合的现象,可以换流动相或者换根柱子试试。

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  • 老多_小多

    第2楼2009/03/29

    土霉素我做过,甲醇溶解不是很好,你用水溶解吧。
    另外你的色谱条件出峰过快

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  • 有水有渝

    第3楼2009/03/29

    应助达人

    直接用流动相溶解看看

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  • yankunsu

    第4楼2009/03/29

    直接用流动相容样,可以改变柱温,改变流动相配比我感觉还是可行的

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  • 儒雅凤

    第5楼2009/03/29

    虽然从理论上来说,甲醇在紫外区不会有吸收,但是,用纯甲醇溶解样品,在分析时,有时会有甲醇峰出现,所以,最好用流动相溶解或稀释

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  • hongys1019

    第6楼2009/03/29

    谢谢各位,我是一下。

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  • hongys1019

    第7楼2009/03/29

    请问你做什么里面的土霉素?猪肉和鱼肉里的土霉素,四环素和金霉素测定用什么方法检测回收率比较高?

    emoc98311 发表:土霉素我做过,甲醇溶解不是很好,你用水溶解吧。
    另外你的色谱条件出峰过快

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  • hongys1019

    第8楼2009/03/29

    柱子换过了,一样出现问题。流动相还没换,一般怎么知道换哪种流动相合适?

    xu861130 发表:我曾遇到过试剂中的峰和我做的药的峰重合的现象,可以换流动相或者换根柱子试试。

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  • richies

    第9楼2009/03/30

    甲醇的峰??

    355nm的波长下甲醇会有这么大的吸收值??

    你用的啥甲醇啊,如果有这么大的吸收,那你要用甲醇做流动相的话还咋做啊

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  • 知足常乐!

    第10楼2009/03/30

    这么大的吸收峰
    进口甲醇也太差劲了吧
    用流动相溶解试试

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