气相色谱(GC)
fl0903
第1楼2009/03/31
你可以程序升温啊,初温80度,保持2min,然后20度/分升到160度,流量2ml/min,这样就不会拖尾了。
第2楼2009/03/31
分流比为5比1或者10比1都行。
不懂色谱
第3楼2009/04/01
如果是非极性柱就是这样的,温度降低点也没有多大的效果。
zhuh7501
第4楼2009/04/01
一般的二硫化碳本身含苯量就不低,低苯二硫化碳似乎很不好买。
lewislhr
第5楼2009/04/03
我觉得可以刚开始的柱温低一点,可以从五十度开始,程序升温 ,CS2和苯是可以分开的, 如果是在不行可以试一下三氯甲烷做溶剂。
lyg638
第6楼2009/04/03
二硫化碳本身含苯,可以选用高纯度二硫化碳(农残级),二硫化碳是无机化合物,在FID响应值比较低,拖尾主要是苯峰含量过高,降低程序升温起始温度,降低载气流速试一试~!
阿宝
第7楼2009/04/04
可以用程序升温来改善峰型试试!
wanghg123
第8楼2009/04/04
如果做常规分析,还是用恒温效果好。
bclz1001
第9楼2010/07/22
还有是不是流速太快啦,没分开呀,二硫化碳不该拖尾很大呀
e_201016
第10楼2010/07/26
楼主 你是做室内空气检测的么?如果是的话苯的实验需要升温么?
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