【求助】关于 SEM-EDX分析中 能谱位置

就在这个网上有不少课件可以查阅。直接回答你的问题有一定的篇幅，我还没有资格发附件，所以不好讲清楚。

拜托！！！
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就在这个网上有不少课件可以查阅。直接回答你的问题有一定的篇幅，我还没有资格发附件，所以不好讲清楚。[/quote]

谢谢回复
能告诉我附件的位置吗？这个问题对我很重要！！
发到yinghu723@gmail.com　也可以。
拜托！

你说的是　ＫＬＭ峰吧 不同的峰对应不同的电子跃迁 看一下原子物理学 电子和原子的相互作用部分 就知道了 做能谱时不需要考虑化合价 化学键对峰值改变影响很小 它的原理和红外分析有本质不同 你把这些都弄混了 建议学一下 原子物理和量子化学 就都懂了

和价态无关
是不同线系的能量线

与化合价无关，只和电子在能级之间的跃迁有关。原子序数越高的元素，电子壳层的结构越复杂。电子在不同能级之间跃迁就产生与之相对应的x-射线能量。所以，用SEM-EDX做化合物定性分析中，常有同一个元素出现几个峰值（分别在高低能量区）例如Fe的化合物。这里有图yinghu723@gmail.com

谢谢各位。

我想，我的问题也许没有说清楚，
能谱中，当同一个元素有几个峰值时，在什么情况下高能量区（Fe的情况下K线6.4 7.0）的峰值强，什么情况下低能量区（Fe L线0.7）的峰值强，当然前提是在加速电压不变，没有可能重叠峰值元素的存在。（如Fe的低能量区峰值与F的峰值重叠）。

在几个峰值中应该有主要峰（？）也就是说无论含量多少(当然是在可以检出范围内),即便峰值很低，至少会有一个峰值出现。但我在做SEM-EDX定性分析时常常出现低能量峰值强于主峰（Cu 0.8的峰值强于8.0的峰值）的现象，这是为什么？
（不同的试样但存在相同的元素）

你给定的条件是加速电压不变而出现你所说的情况，这是为什么？答案应该是取出角发生了变化。取出角取决于工作距离、倾斜角和方位角。在做能谱测量时，有时取出角是未知的，如在断口上做能谱测量时，取出角是未知的。

如果分析面不在同一平面时，可以考虑与角度有关.但在同一平面WD在标准位置的话,又该如何解释呢?(检测器取出角度应该是固定的)

对不起,前两次以为没有发出去,有多发了.请版主帮忙删掉.
拜托