ICP光谱
shaweinan
第1楼2009/04/07
重新处理样品再测一下看看。
唐伯猫点蚊香
第2楼2009/04/07
1样品如何消解处理的,介质是什么?2标准溶液有问题吗?换用不同母液的标准配置标准溶液.
lilongfei14
第3楼2009/04/07
1、可能是前处理有问题2、也有可能是标样本身有问题,这种可能是比较小的,但是不能排除,所以你只有再分析一次这两个标样,
chemistryren
第4楼2009/04/07
既然样品没问题,那只能是前处理和上机的问题了。既然你做别的样品做得准应该也不是前处理的问题了,可能是样品里某个特殊成分在你上机时有较大的干扰吧.
相由心生
第5楼2009/04/07
另外2个标样是OK的,说明标准溶液肯定没有问题,样品很好消解,溶液澄清,所以也不会有问题,估计是样品成分中的某个元素产生了抑制作用,重新测试了一下还是没有进展,闷~
liusy
第6楼2009/04/08
多换几条谱线试试,会不会有干扰呢
分享快乐
第7楼2009/04/08
[quote]原文由 encore11 发表:另外2个标样是OK的,说明标准溶液肯定没有问题,样品很好消解,溶液澄清,所以也不会有问题,估计是样品成分中的某个元素产生了抑制作用,重新测试了一下还是没有进展,闷~[/quot换谱线试了之后什么样啊?我也觉得很奇怪,想知道原因啊?这块合金成分很特酥麻?
huludao
第8楼2009/04/14
我想说的是,用ICP和AAS都测定两者的值如何。接近吗?XRF扫描了一下你是如何设定真实值的,不妨看看另个值对的如何?不是仪器操作的问题,顺便考虑下基体匹配,我想前者测定的结果要准确些。
tanker3200
第9楼2009/04/17
消解的时候,加标准液,看一下回收率怎么样,具体不清楚你的情况,也不好判断是什么原因
chunshan
第10楼2009/04/19
如果前处理和上机测试都没有问题,可以看看这个铜合金的成分,是不是由干扰元素将目标元素干扰了。不过铜合金应该不会偏差太大,是不是酸度等细微的差别对目标元素有影响。
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