原子荧光光谱(AFS)
zhangxin1983
第1楼2009/04/07
首先你要保证你 样品制备时没有被污染,所用试剂为色谱纯。 还有就是你在走基线的时候 背景荧光值大不大呢? 氢化物发生器被污染了?
ldgfive
第2楼2009/04/08
首先要保证你的试剂,不污染样品还要控制样品处理和保存过程,避免外界污染,还有一种可能是你的样品本身含量就很高你可以做个加标回收验证一下
chenjunwei81
第3楼2009/04/08
你好,非常感谢您的建议,样品采集回来的时候就放样品室了,我就采集到比色管里加硝酸保存,硝酸是优级纯的,我标准曲线做完的时候用2个空白去清洗,就是蒸馏水跟水样一起加酸的,洗了2,3次后就正常了,但到测水样的时候又高,一起应该不会被污染,是刚买的刚调试好,希望您能再指导一下,谢谢
第4楼2009/04/08
我做加标的时候会偏低了点,有时候又可以.我用地下水或者山泉水来做的话也高,水样本身应该不会有那么高的含量,那条溪都没什么工厂的污染,水样中的其他离子会干扰吗?谢谢您的建议,希望再指导一下
chemistryren
第5楼2009/04/08
楼主搞错了吧??地表水3类是0.10ug/L,不是0.1毫克/升哦。很正常,原子荧光测汞老会出现稍微一检出就超标的现象,因为标准定得太低了.
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