【求助】认证时盲样汞的检测需要注意什么？怎样才能保证测得结果在要求的范围内？

汞这个元素不太好测,基线容易飘.需要大电流长时间预热.测的时候最好控制时间,越短越好.不要每个点都测3次.这样时间一长基线飘得多了.

您说的每个点都测三次是样品还是标线？我用的是吉天的AFS9300，标线是自动稀释的！

稀释时浓度大点比较好做
我们做一次质控考试，当时浓度为1ug/L，汞还是比较好做的

可选大点浓度,用热原子检测.
1ug/l左右汞.
热原子稳定,试剂空白大时影响小.

不好意思，问一下热原子检测怎么做？

冷原子检测不点火，硼酸化钾浓度低，0.01%-0.05%。氢气浓度低,点不着火,汞灵敏度高,检出限很低,0.01mg/l。
热原子（不知这种称谓是否正确）检测，点火，硼酸化钾浓度高，1%-2%。汞灵敏度不太高，但稳定性很好，对于1mg/l左右的样液，稳定性较好，准确性较好。

不知楼主用的什么型号仪器，
载液和还原剂浓度是多少？

可有最近做的结果一起学习。

适当降低灯电流和负高压,即降低灵敏度,保持稳定性

小弟我有一个问题想咨询，在处理鱼油样品时发现使用回流湿法消解国标食品标准，发现样品添加完硫酸后再添加硝酸时会产生大量的热和棕褐色气体，我担心有部分汞会丢失。不知有无什么妙招处理（仅限于使用该法消解）。