maggiebird 2009/04/21
[quote]原文由 [B]zhengmingguo[/B] 发表: [quote]原文由 [B]maggiebird[/B] 发表: 你用的是国标上要求的小柱吗? 如果杂质是碱性物质,那是有可能和三聚氰胺一起吸附的,这种情况可以通过下一步调节流动相条件来分离,我们有客户就是这样成功分离的。 但是如果杂质不是碱性,那用小柱是可以去除的。[/quote] 我现在就是不知道那个杂质是什么,要是我知道了我就可以想办法去除掉,但我想应该和三聚氰胺的结构或者性质差不多,不然的话也不可能出峰那么接近的[/quote] 做做看吧,根据实验情况来判断。
下里巴人 2009/04/16
调整流动相比例,看看杂质保留时间的改变是否和标准品的是否一致。一般来说:不是同一种物质,保留时间的改变是肯定有差距的。然后结合加标。
Aimz 2009/04/16
如果液质确认不是三聚氰胺,应该就是杂质,有时一个实验室出的结果不一定可信,不知道杂质是什么东西,优化前处理方法也不好说,可以在调整色谱条件,将杂质分开,有条件可以换用其它类型色谱柱试试,反相法换用离子交换或离子交换换用反相法。
老多_小多 2009/04/16
想靠样品的前处理分开很难,调色谱条件应该可以的,换个柱子试下吧
neon 2009/04/18
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