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【求助】色谱柱TDX-01问题

气相色谱(GC)

  • 色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰,而且比较大对分析其他组分影响较大,用程序升温效果也不好,分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子,还有什么柱子比较好奥,有这方面实验经验者能否告诉一下,还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。
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  • KEN

    第1楼2009/04/27

    你要测CH4、CO2等,只能用TDX-01柱,水份出峰应该在CO2之后啊!对分析也应该不会有影响。只是分析时间稍稍长一点而已。

    juner1573 发表:色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰,而且比较大对分析其他组分影响较大,用程序升温效果也不好,分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子,还有什么柱子比较好奥,有这方面实验经验者能否告诉一下,还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。

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  • juner1573

    第2楼2009/04/27

    是的,水份是在出峰应该在CO2之后,我的走完一次采样近半个小时水还在,由于我的反应也有水生成比较多,出水峰比较大拖尾时间长,如果水不走完采样影响大吗?望大家给我一点解决方法。

    gzzdgx 发表:你要测CH4、CO2等,只能用TDX-01柱,水份出峰应该在CO2之后啊!对分析也应该不会有影响。只是分析时间稍稍长一点而已。

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  • 独钓寒江雪

    第3楼2009/04/27

    你这种情况建议用10通阀反吹水分

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  • hxh

    第4楼2009/04/27

    不知你用的标准气体(混合气体)的平衡气体是什么?

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  • byfx7456

    第5楼2009/04/27

    同意,那样CO2也会好看多了!

    hzhhqt 发表:你这种情况建议用10通阀反吹水分

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  • juner1573

    第6楼2009/04/27

    反应后气体主要是H2和CO,还有一些CH4和CO2,现在反应生成H2O也不少,有什么其它的办法解决吗

    hxh 发表:不知你用的标准气体(混合气体)的平衡气体是什么?

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  • lhx5012

    第7楼2009/09/28

    我认为也是用反吹法比较好。

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  • 安平

    第8楼2009/09/28

    应助达人

    最好用反吹

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  • ljm1973

    第9楼2013/03/26

    进样前脱水,用氯化钙

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  • xiaoheihei

    第10楼2020/12/23

    应助达人

    Q:色谱柱TDX-01在氩气载气下会出现水蒸气峰,而且比较大对分析其他组分影响较大,用程序升温效果也不好,分析CH4,CO2,CO,H2除了用这个柱子,还有什么柱子比较好奥,有这方面实验经验者能否告诉一下,还有你们的柱温和检测器温度设定的温度。

    A: TDX-01碳多孔小球吸附剂柱子,一般是1-2m,3-4mm较为常用,出峰顺序为H2,O2+Ar+N2,CO ,CH4,CO2,H2O,C2烃,C3烃等。分离CH4,CO2较好,H2O与CO2紧挨着,前面几个挨着近的,浓度大就更难分离。假如样品气就CH4,CO2,CO,H2,H2O五大组分,其余是不需要分析微量杂质的话,Ar载气使用Porapak Q,N,或者GDX-502与MS-5A、MS-13X较好。水汽将会被十通阀在预柱中反吹掉,不会干扰CO2出峰。柱温一般60-80度,Ar载气两路,压力大约在100-200kPa,流度20-30mL/min,热导池检测器一般就100-200度即可。

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