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【求助】测汞样品前处理到底要不要赶酸?

原子荧光光谱(AFS)

  • 我用高压消解罐消解样品,用沸水浴加热赶酸和二氧化氮,感觉汞跑掉了。不加热赶酸,测出来的加标的值也远低于标准。在论坛上看到很多人说要赶酸,也有很多人说不赶酸,我不知道该不该赶酸,还望高手指点!如果要赶酸,原因是什么,如果不赶酸,理由在哪里。谢谢!
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  • 苏豆

    第1楼2009/05/08

    要赶酸,赶酸温度低点,离子态的汞也没想象的那么容易跑。可以用标准物质试一下,看看赶酸温度多高时比较合适。不赶酸的话残留酸和中间产物会影响测定结果。

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  • chemistryren

    第2楼2009/05/08

    赶酸确实是比较难搞的关键环节.

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  • huitying

    第3楼2009/05/11

    需要赶酸的,如果你不赶,硝酸会影响还原效果,且较高的硝酸对仪器管路也是潜在危险,导致老化。

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  • lele163

    第4楼2009/05/11

    你仪器承受的酸是多高吗?你加多少酸了?一般用原子吸收我看不用赶。20-30%的酸原子吸收应该没有问题吧。

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  • tocbm

    第5楼2009/05/11

    我测的时候就赶酸,不过每次都是未检出。我也是郁闷中,不过还好和国家检测中心的结果一样---未检出

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  • hiei

    第6楼2009/05/11

    应助达人

    如果用原子荧光测定还是需要赶酸的,建议在实验过程中做加标回收试验。

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  • liu999999

    第7楼2009/05/11

    不赶酸,反应太激烈了,气泡很容易进入管子的。

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  • 田7

    第8楼2009/05/11

    还真没注意这个问题,下次得看看!
    我一直都不赶酸,赶酸回收率总是太低

    liu999999 发表:不赶酸,反应太激烈了,气泡很容易进入管子的。

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  • jane4891

    第9楼2009/06/01

    我用湿法消解的,我觉得要赶酸呢,主要问题在平行样上。想想看一个样的酸度是3%,另一个是10%,这样的话怎么可能有良好的平行性呢?这个问题在氢化物测铅上表现最明显,酸度直接影响着测定的数值。我就有平行样都测出来差好远的情况。每个样和每个样的酸度不一样,标液与样品之间的匹配也就越差,各种干扰和误差也不一样,这样的结果应该也不会很准确的吧。而且酸度高怎么说对仪器都是不好的。

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  • chemistryren

    第10楼2009/06/02

    用王水消解,不需要赶酸。我们这里已经做过两次结果准确了。

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