原子吸收光谱(AAS)
chemistryren
第1楼2009/05/11
建议楼主赶酸后再测,不赶酸的话酸度太高了,会损坏石墨管.而且得用基改.
ldgfive
第2楼2009/05/11
同意,我曾经测试过这个样品,还算比较容易的,标准样品在范围之内
jgyue
第3楼2009/05/11
有可能无意中污染了,重新来过一次试试。
liu999999
第4楼2009/05/11
我实验室测定数据偏低,据初步考察应该为赶酸后溶液体积过于少的原因,可能部分镉已经沉淀了。 有啥好办法吗?
第5楼2009/05/11
是赶酸蒸干了吧??那样容易损失的.
peterfa
第6楼2009/05/13
谢谢各位测关注,这两天查了些文献,又按照GB/T17141的方法做了一下质控,效果还是不错的,关键在于赶酸,但是这个方法赶酸太耗时了,下面准备微波后再赶酸试试看。
清水寒烟
第7楼2009/05/14
最好的办法就是酸快赶没的时候,时不时看着,干了结果就是偏低。
一土
第8楼2009/05/15
高氯酸1-2ml,赶酸标识,冒浓厚白烟,余1-2ml白色或黄色粘稠液体.
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