特征浓度及标准测定范围的问题

特征浓度是产生0.0044吸光度时的浓度，产生这个吸光度的浓度越小，当然灵敏度越高，S=dA/dC，dA不变，当然浓度越小越好了，简单的数学问题，你弄错了。

第二个，我没做过合金，合金是否要，溶解定容，等于稀释了很多倍，通常的ppm指的是上机时溶液中待测元素的浓度mg/L，标准方法给的测定范围，是样品中的含量，mg/kg。

"镉的特征浓度应不大于0.034ug/mL”。

0.034越大,表明灵敏度越小,他的意思是要求产生1%吸收的最大浓度是0.034ug/mL,注意看看单位,

目前大部分原子吸收包括国产，在用火焰测量Cd时，0.8ug/ml基本可以产生0.300以上的吸光度，（算下来特征浓度在0.0117了），可以说目前几乎所有的原子吸收仪器，都可以满足你提出的测量要求。还管什么特征浓度应该是多少合适啊

对,我们国家AAS鉴定的要求现在已经跟不上仪器发展了,有好多东西需要改进,一般情况下火焰都是用铜来表示,石墨炉用镉来表示其测定的西广度和精密度

谢谢各位，第一个问题我明白了，
那么第二个问题该如何处理？

第而个问题主要在取样量上

我已经作了很多缩小范围的工作，比如定容体积，样品质量，稀释等，但是还是没法将这一范围降到我需要的范围。请问如何处理。
我计划做灵敏度、检出限、精密度、准确度等分析方法的评价工作，请问新的方法要CNAL认可的话，还要增加那些内容。。

我已经作了很多缩小范围的工作，比如定容体积，样品质量，稀释等，但是还是没法将这一范围降到我需要的范围。请问如何处理。
我计划做灵敏度、检出限、精密度、准确度等分析方法的评价工作，请问新的方法要CNAL认可的话，还要增加那些内容。。