气相色谱(GC)
KEN
第1楼2009/05/14
你是进的标样吗?如果是标样,只要你确定你的标样在配制过程中没有出现错误,可以不用理会这个现象。标样是这样,样品肯定也会这样。你用外标法定量时并不会增大分析误差。可能与仪器的气体流量比等因素有关。你是用的哪一家的气相?
yzguo
第2楼2009/05/15
你的仪器型号是什么?如果这次是重新开机的话,你应该配制一个中间浓度的标准溶液,看看相应值的变化有多大?峰面积变化大有可能是溶剂挥发所致。
zhouweizc836176
第3楼2009/05/15
你是用微量进样器进样吗?要重现性好,进样手法很重要了,重复进样时,每次在气化室的时间要保持一致,试试看!
知足常乐!
第4楼2009/05/15
多进几针看看也许是偶然现象
benbingbi
第5楼2009/12/03
用什么方法前处理,手动进样还是顶空
yankunsu
第6楼2009/12/03
你是否有分流?分流比有没有变|?还有就是溶剂挥发、进氧量的准确性
cherry_chen
第7楼2009/12/03
用的溶剂解析吗?会不会昨天进样没走完,有残留啊?
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