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【讨论】汞前处理损失的问题

  • Ｅ = ｈ·ｖ
    2009/05/14
    • 私聊

原子荧光光谱（AFS）

  • 最近测Hg，回收率偏低，而且平行样也测得不平行，

    我赶酸用105度（加热套通过计量，温度准确），而且中途多次加水，尽量不让微波消解罐底部裸露，但是回收率也只有一半。
    加标的Hg母液和配置标准曲线的母液是同一瓶。

    究竟Hg在哪个环节损失的？我在百度百科查硝酸汞的沸点是180度（分解），用硝酸来消解的样品里面Hg应该以硝酸汞的形式存在吧，那么赶酸温度大大低于180度，是不是就可以防止汞（硝酸汞）的挥发损失？

    －－－－－－－－－－－
    据说Hg标液里面加重铬酸钾，就能够保护汞不损失，这是什么原理？
    是不是重铬酸钾的氧化性可以保持Hg的4+态？还是能跟Hg结合成沸点比较高的化合物？
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    +关注 私聊

  • chemistryren

    第1楼2009/05/15

    汞在常温都容易挥发呀.否则保存汞标准溶液就不需要加重铬酸钾了.

0
    +关注 私聊

  • Ｅ = ｈ·ｖ

    第2楼2009/05/15

    标液里面的应该是汞溶解于硝酸之后的Hg(NO3)2，它在常温下会挥发吗？

    chemistryren 发表:汞在常温都容易挥发呀.否则保存汞标准溶液就不需要加重铬酸钾了.

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