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【讨论】蒸馏时，出液口用不用插在液面下？

  • 风之笑容
    2009/06/24
    • 私聊

分析化学

  • ＂蒸馏氨时，采用将冷凝管末端置于液面以上2～3cm处，经试验这样做可以定量地回收3mg以下的氮，而插入与不插入硼酸液面以下的测定结果无明显的差异。但这样可防止硼酸倒吸。＂
    上面是我在论坛上看到的，有些不明白，想请教一下.
    我做的是肥料中氮的测定.

    刚开始蒸馏蒸馏瓶中加入NaOH后，里面有气泡冒出，不知道会不会含有ＮＨ３（蒸馏瓶中原来有硫酸，铬，或者为定氮合金无硫酸）？这时若不把冷凝管末端置于液面下，不就造成ＮＨ３损失了吗？
    加入NaOH后，不加热状态下，ＮＨ３会不会跑出来？（试验室有一套不带漏斗的蒸馏瓶，也就是只能加入NaOH后，才能插上防溅球泡及冷凝管进行密封.　不知道能不能用）
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    +关注 私聊

  • 274707270

    第1楼2009/06/24

    按标准操作是要插在液面下的
    变色后才离开液面

0
    +关注 私聊

  • 王者归来

    第2楼2009/06/25

    没看明白，不要超过烧瓶的三分之二啊，多了容易逸出，插在液面以下干嘛啊？

0
    +关注 私聊

  • chemistryren

    第3楼2009/06/25

    应该在液面以下，否则吸收不了啊。

0
    +关注 私聊

  • 工农兵

    第4楼2009/06/26

    我接触的是在液面以上。在液面以下，怎样收集气体？

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    +关注 私聊

  • 平凡人

    第5楼2009/06/26

    没做过这个实验，感觉液面上好点，硼酸吸收氨反应比较快，应该不会出现损失。

0
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  • czdhsym

    第6楼2009/07/03

    就是液面以上吧，冷凝后不是液滴了吗？而且使用磨口吸收瓶，不会影响

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  • 63780182

    第7楼2009/07/03

    应该在液面下边。

0
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  • 工农兵

    第8楼2009/07/06

    具体些，什么是液面以下！

    63780182 发表:应该在液面下边。

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