【求助】哪位朋友对校正系统有了解？请用通俗的语言解释一下？

只要你有本科学历，哪怕你只有高中学历！自己拿本仪器分析或者原子吸收的书看看即懂！因为这是入门常识问题！书本上讲的已经再清楚不过了！只要是高教版本的，不管是北大编写的，还是武汉大学编写的，还是朱明华编写的《仪器分析》课本，里面对这个问题讲的已经再清楚不过！

仪器分析专业或者工业分析专业学的并不比你多多少，就多了3本书！整个化学类的专业基础课差不多！，专业课就2～4本书的差距！

既然从事那类工作，就钯相关专业书翻阅下！不求深解其意，但起码定义应该略知！您问的这个问题就是起码定义的问题！！！！！

哇噻！又是你这老兄，碰到你算倒霉了！
我晕！！（不过我是真看不懂！）

好好好，我错了，

脉冲，高中就讲过，你总知道咋回事了吧！说白了，跟交流电一回事，就是一会供电，一会断电！不过它的时间间隔非常短！空心阴极灯就是这样供电的！氘灯是连续供电的，不时脉冲的！

氘灯扣背景，就是利用这个脉冲的空隙，供电时刻，测的是氘灯和空心阴极灯的总的吸光度！脉冲断电的那时候，测的只有氘灯的吸光度！而且这个时候吸光度是火焰里背景分子吸收带来的！所以剪掉，就可以了！这就是氘灯扣背景的原理！

氘灯扣背景，我已经讲的俗气的一塌糊涂了，通俗了吧！！！

据我所知：现在的原子吸收中绝大多数氘灯是脉冲供电的。
通常空心阴极灯的脉冲和氘灯的脉冲是交替的，严格讲，所谓交替是指交替通过原子化器。
氘灯背景校正时，在氘灯光束通过原子化器时，测量的主要是背景吸收，包括分子吸收和光散射。在空心阴极灯光束通过原子化器时，测量的是总吸收即原子吸收和背景吸收。后者吸收值减去前者吸收值，得到校正了背景的净原子吸收信号。
不过楼上对于要看书的建议值得提倡！

呵呵，这次听懂了，早这样解释不就好了！（再加一点，氘灯的波长是特征波长附近的一个值，这样就更好，傻瓜也看得懂！）我发誓，专业书籍（从本论坛下载的，关于背景校正的东东）

绝非是给一般人看的.看了那些书籍，给人的感觉是：它们只会锦上添花，绝不会雪中送炭.今天下午看了

半天，头都快炸了，还是云里雾里，一头雾水.
感觉两位的水平好高深，嫁人就要嫁这样的！搞化学的还懂得脉冲（高中时学过吗？不记得了）是什么玩艺.佩服！佩服（不

想拍马屁）！但花几分钟时间听了两位的解释后，感觉绝对比我看半天书（看不懂的）收获得多.最起码

明白了什么是连续光源背景校正！

但那个自吸效应背景校正呢（嘿嘿！人笨了点，爹娘生的，没办法！）？我的大致理解是：比如测Ｋ，特

征波长假如是221nm，给Ｋ灯一个强脉冲，测得221nm处的值为Ａ（被测物与背景吸光度之和）再给一个弱

脉冲，测得221nm处吸光度为Ｂ（被测物与背景吸光度之和），感觉Ａ比Ｂ大点，怎么能用Ａ－Ｂ呢？弱

脉冲处测得的值不是也包括被测物在特征波长处的吸光度吗？感觉Ａ－Ｂ实在没道理！
请问我的误区在哪？通俗点，最好理例并举（别发火奥！）

下午看书的收获：感觉自吸收背景校正（Ｓ－Ｈ）（不知道记错了没有）比连续背景校正（氘灯校正）高

级一点，测得的值比它低一点.平时测土壤（Ｋ约为120ppm，Ｃa：900ppm，Ｍg：400ppm，Ｃu，Ｆe，Ｍn

，Ｚn基本在1～30ppm之间）时，盐分浓度较高，最高的稀释20倍.培训老师（农科院的专家，水平挻高的）没有告诉我要用背景校正（自家仪器带有氘灯与Ｓ－Ｈ校正），所以一直也没有用.今天看了看，感觉也不会用，郁闷！

应助达人

楼主是在北京吗？

不是滴！
难道生活的区域不一样，您的解答也不一样？非北京的居民你就不给解答？
搞地域歧视，共产党可不答应！！

应助达人

楼主误解了。
我还没有讲出的本意是：如果你在北京我上门无偿义务给你讲解有关背景的知识。
楼主自我保护的意识太强了。

好害怕呀！
用不着这么费心，我的问题烦老师您能悉心解答.你的解答是对我最大的鼓励！毕竟，祖国花朵的成长是需要园丁们辛勤灌溉滴！