【讨论】液相出峰问题

节约检测时间，有点不好办，怎么说也得等后面的峰出来了再进下一针。

那假如到三十多分钟还有峰出现，那不要检测到三十多分钟啊。是不是可以用其他的办法减少检测时间，比如改变流动相或者进样量

首先强调，必须等所有峰都出来才可以进行下一次分析。
要快速出完所有峰，只有从柱子和流动相着手。如果走梯度，可在需要的峰出来后迅速增大强溶剂的比例，使后面的组分快速洗脱出来。
或者换短柱子或其他类型柱子，增大流速或提高温度。
但快速出峰也要保证你需要的峰与其它峰之间的良好分离。

改变进样量是没有意义的，不会改变出峰的时间。

谢谢了，我还想问一下那如果在我要检测的物质出峰时有一个较大的峰，那应该怎样处理呢？我用的是荧光检测器，检测的是双酚A，激发为225 发射为310，用的是等浓度 乙腈：水=55：44

我使用的条件是按照这篇液相上面来的，这个上面做的，只是没有采用梯度洗脱。

Column
100 x 2.1 mm Hypersil ODS, 5 μm
Mobile Phase
A = Water, B = Acetonitrile
Gradient
at start 40%B, at 15 min 95% B,
Post Time 4 min
Flow Rate 0.4 ml/min
Oven Temp 25 ºC
Injection Vol 1 μl
Diode array detector
230/20 nm Reference 440/80 nm
Fluorescence detector
Ex = 225 nm, Em = 310 nm
这是文献的检索方法，我是采用进样10微升，等浓度洗脱 乙腈：水=55：45
用这样的自己的方法检测标准样品是在六分多钟6.016左右出峰，检测样品时有时会出现较大的峰，或者出现在6.425出峰，我想问一下在6.425出的峰是不是我要检测的物质？出现较大的峰时应该怎样改善？谢谢

如果这个峰很大的话有可能是同种物质，试着降低样品浓度看看有改善吗？

出峰后把乙腈加到100%，冲洗出杂质，时间会短