【讨论】低碳低合金钢中碳氮化物成分分析

需要知道高压是多少，另外你可以利用“谱重构”工具查看是不是Nb线系。

试验电压是20KV，B的峰和Nb的M系峰重合，我觉得应该有一定量的B。

给你提点建议。降低高压：采用5-10千伏的高压，更利于获得低能量区的谱图；处理时间选6（时间常数最大） 更有利于区分重叠峰；总计数量250000；将Nb/B的谱图展开,观察峰型是或不是标准的高斯峰。

这个NB的析出物明显是由于偏析造成的，发现的部位也应该为偏析带
主要成分应该为(Nb ，V， Ti)(C,N)，Mo和B元素可能也会在此富集
要避免这样的析出物，应主要从如何减轻偏析方面考虑
因为这个成分的NB含量要获得这么大颗粒的析出物确实比较费劲

那个峰是不是B感觉用处不大

多谢各位网友给我提的宝贵意见，过一阵我降电压，增大时间常数看看，到时把结果在传网上。谢谢各位老师！

这是偏析带上高倍的析出物形态和成分（照片中下不晶界上类似正方形的析出相）分析照片。形貌照片可见大块析出物沿晶界析出，我认为它也是（Nb V）（CN)，富含Mo P，Fe和Mo（部分）可能是打到基体了，Si是试验污染造成的，这种东西长大后即为大块的（Nb V Ti）（CN)。这么分析不知道对不对，各位老师帮我看看，谢谢！以后我还想用碳覆型的办法把这种碳化物粘下来用透射电镜分析一下。

第二张照片的放大倍率22000倍。相对于能谱空间分辨率来讲有效放大倍率只需要几百倍。这个问题以前讨论过。下面网页上有。能谱空间分辨率的深度与直径大致相当。
http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1808687/forumid/89/year/2009/query/search
你所测到的成分是那个区域的平均成分。由于扫描电镜可以连续放大使小颗粒的夹杂物看起来很大。前一张照片的放大倍率3750倍。大块夹杂其实不大，长度方向只有8微米。第二张照片方形析出相边长不超过0.7微米。在金相显微镜100倍下70微米无法看到，所以这些析出相算不上是大块的。扫描电镜对这些析出相无法直接测量。只有采用萃取碳复型才可以检测。

1。 此钢中的大块析出应该是在高温下形成，即在连铸坯即已经存在；形成区域为偏析带；成分在前面已经指出，其中99％的可能含TI；
2。轧制或冷却过程中析出的微合金第二相颗粒一般不会长到1微米以上
3。这个照片中的析出物分析起来比较困难，如果想分析析出物的大小形态的话，最好上透射，用基体或C复型均可； 当然，也可以采用相分析手段来检测

hytpco 发表:

这是偏析带上高倍的析出物形态和成分（照片中下不晶界上类似正方形的析出相）分析照片。形貌照片可见大块析出物沿晶界析出，我认为它也是（Nb V）（CN)，富含Mo P，Fe和Mo（部分）可能是打到基体了，Si是试验污染造成的，这种东西长大后即为大块的（Nb V Ti）（CN)。这么分析不知道对不对，各位老师帮我看看，谢谢！以后我还想用碳覆型的办法把这种碳化物粘下来用透射电镜分析一下。

想问一下fengyonghe老师，您是怎么算出照片的实际倍率的？第二张照片是10000倍。第一张照片的碳氮化物在200倍的光镜就能看到，所以应该不算小的。还有您对第一张照片的碳氮化物是第二张这种析出相长大形成的看法怎么看。往老师多指教。谢谢。