气相色谱（GC）
kobeyy
第1楼2009/07/15
后面三个峰是待分析的脂肪酸，拖尾较严重，做了些优化，感觉也不理想。请朋友们多多指教。
symmacros
第2楼2009/07/15
用程序升温后面的峰型会改善。
cdcflyc
第3楼2009/07/15
柱子型号选的好像不对，需要极性更强的柱子，你查一下论坛，有朋友在做和你同样的事情，可以和他们交流一下。
zhanglsyang
第4楼2009/07/17
你用的是大口径的柱子吗？ 柱流量9ML用酸改的极性柱好一些，如FFAP
第5楼2009/07/21
柱子直径0.45mm, 膜厚0.85um。 只有这根极性柱，只能在这个基础上摸索方法了，用过梯度升温，变化不大。柱温210度，快接近230的上限温度了
第6楼2009/07/21
这样柱子的内径和膜厚都太大。改善有限，较难，不太适合。除梯度升温外，加大柱流速，改变进样量的大小等再试试。
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。仪器为6820 DB-WAX柱，载气氮气:9ml/min，空气415ml/min，氢气41ml/min，样品浓度不高，分流比为40：1。进样口温度220，柱温恒温210，FID温度230。分离效果不理想。请大家帮忙想想办法，该如何优化呢。先谢谢了！
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