【求助】帮忙优化检测条件

1、在3-6min之间可以走一个等度
2、流速可以减小点，如为1ml/min
3、试试乙腈，可能效果比较好。
4、甲醇起始比例可以再小点。

猪哥哥说的“试试乙腈”是什么意思？

用乙腈代替甲醇按照原来的梯度运行一遍

你是说流动相改成乙腈和水吗？还是将乙腈和甲醇的比例互换一下？

0起步就走线性梯度就可以

小弟不才，麻烦前辈将梯度给我改一下吧！我是在是搞不明白！
现在用异丙醇冲洗流通池，是不是衍生试剂量不够或者衍生试剂没有打进去。
弱弱的问一下，如何看衍生试剂是不是打进去啊？衍生试剂如何流通的？具体的路径是怎样的啊？

乙腈和甲醇的比例互换一下试试

好的，试一下！

后期的分离度没问题，前面1，2两个峰在5.3min之前已经出完了，所以需要把前面的有机相比例降低点。
另外，观察2号峰的峰形，有点前沿，感觉不像是一个峰。
后面两个峰峰形都很好，推测可能已经对所分析化合物的分离度更好。
建议：前期等度时间为7min，有机相为5%或更低的乙腈。