原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/08/03
这是很多人都在讨论的问题，到现在还没有个统一的标准的说法！如用大量酸消解样品，势必会造成空白偏大，还有就是空白起伏很大很大（有可能每次做的都偏差很大）。希望有高手，在此解答一下这问题！谢谢
第2楼2005/08/03
我也碰到了同样的问题？希望解答，谢谢。
第3楼2005/08/03
快快告诉我,等着用.
第4楼2005/08/03
第5楼2005/08/04
期待中......
第6楼2005/08/04
在做样品的同时带一个空白,就是除了不加样品其他试剂加的相同,经过相同的操作步骤得到的溶液为空白溶液,在样品的吸光值上减去空白的才是样品的真正值.
第7楼2005/08/04
问题还是没有解决呀。
第8楼2005/08/04
参考《原子吸收分光光度计的仪器零和空白置零》http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100307/paperDetail.asp?ID=7091
第9楼2005/08/04
我说的是校正空白和试剂空白的区别？？~
第10楼2005/08/04
校正空白有基体,试剂空白是溶解使用的试剂.
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