直读光谱
lorrinelwy
第1楼2009/08/05
第一个图片的铝表面好像有阴阳面。激发点不好可能是气体纯度问题,或者是激发电极松了。
auguest973
第2楼2009/08/05
不懂这个学习
若惜
第3楼2009/08/05
第二个图片上的激发点好像有淡淡的黄晕,气体纯度好像有问题。
mlb2003
第4楼2009/08/05
试样表面看上去处理的不太平呀!看样品的激发点不好,数据有问题是正常的!样品表面处理平!检查一下氩气!样品测试时表面不要有水等污物!
第5楼2009/08/05
第一个样品好像是磨的,但是磨的不平,磨样时尽可能向一个方向,磨平!第二个样品好像是车床加工的,也不平,表面好像不太干净,激发点最好均匀分布,不要重叠!
胡蝶
第6楼2009/08/06
第二个图的激发点重叠了,最好均匀分布。至少那白色的圈不能重叠,否则对数据也会有影响的。
魅力星光
第7楼2009/08/06
第一个样不应该上机,样品前处理不合格,样面很明显不平,而且纹很乱,注意磨样时要一个方向,磨平!自己可以看仔细点.第二个样需要磨一下,样品不够光滑,车床出的样品不能达到直接上机的状态,样品表面不干净,请用酒精搽一下,激发点太密,需要合理的间隔...
wybwyb
第8楼2009/08/06
一:是激发台刚清理过被水或酒精污染(如果你用酒精了).二:是氩气不是高纯氩了.
xxh082
第9楼2009/08/06
主要有两点:一是样品制备不够好;二 也是导致这种结果的主要原因是氩气纯度不够,有净化机的话,好好检查一下净化机。
xuejibin
第10楼2009/08/07
你该练练 如何用砂轮把样品打光!!!。。。。。就这个我练了好几天。
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