XPS及其它能谱仪
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swntrfb
第1楼2009/08/11
上面的图C1s峰是没有经过校正的。以前研究别的峰的时候C1s用284.8校正,但是要分C的峰这个怎么校正啊?
七月冰
第2楼2009/08/17
看看其他元素,有没有已知状态的,可以用来校准,一个元素不行就多试几个。如果不幸没有其他元素可参考,你这实验恐怕很难有结果。另外,你这个谱峰采集用的通过能是多少?我没查到diamond中C的结合能。
freshair
第3楼2009/08/21
很多文献上都有diamond的峰位的。不过如果没有其他元素来进行校准,的确很难分析了。
feixiong5134
第4楼2009/08/24
这个峰应该是不能分峰的,因为结合能区别很小你可以让测试人员刻蚀一下然后就是dia了
第5楼2009/08/25
谢谢上面两位!。。俺已经说不能分了。
charley86577
第6楼2009/08/26
我想可能要用AES来区分,diamond是sp3杂化的, 从斑竹的图中来分析可能不容易
yuansu123456
第7楼2009/09/08
从峰的对称性来说,像在峰的右边可以分出较小的污染C的峰,能不能分峰还得提供半峰宽的数据
lslfangjian
第8楼2009/11/05
楼主是做薄膜的吗?这个可以在做XPS时用氩溅射然后用氩定标的,也可在样品表面喷金然后用金定标的。要判断是金刚石碳,还是做个拉曼吧。
fwen323
第9楼2015/06/09
你这个是什么薄膜?做的DLC薄膜的话应该可以分出sp2和sp3峰。一般做测试时都会选择污染碳作为标定。我不清楚你这个为何没有标定过。就用XPS软件就可以分峰了。一般sp3键的在287.2eV左右
1018430963
第10楼2016/04/24
我的和你的峰很像。这种峰形能分出来C-O、C=O这类的峰吗
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