这是LZ公司的规章制度？
ztdocument 发表:目的：
确保实验室药品和试剂的合理使用，实验数据结果的准确可靠，实验室人员和工作的安全。
范围：
适用我公司实验室药品试剂的采购、保存、配制和报废处理。
职责：
实验室人员负责试验药品试剂的合理保存和安全使用。
操作程序：
1 药品试剂按照检验项目要求和用量计划采购。选择品质稳定和有相关资质认可的药品试剂生产厂商。
2 严禁使用不合格的药品试剂。过期、变质和被污染的药品试剂要及时清理报废。
3 一般药品试剂的贮存环境控制温度20-25℃，湿度＜75%。如有特殊保存要求的药品试剂，严格按照要求保存。药品试剂保存地点远离火源和其他能引燃引爆的源头。
4 药品试剂按照其特性分类贮存。对于剧毒、易燃、、强氧化性、强腐蚀性的高危险药品试剂要分开贮存，不得混存，并严格控制库存量。存放处有明确标示。实行专人管理，进行领用登记制度。
5 实验室所有贮存的药品试剂必须有完整清晰的标签，而且标签要有足够说明药品试剂的信息。标签玷污和损毁应及时更换。对于无标签和标签不清楚，无法判断性质的药品试剂严禁使用，并要妥善报废处理。
6 实验室所有配制的溶液试剂要贴统一格式的标签。标签的内容应包括：名称、浓度、配制日期、有效日期和配制人员等；标准溶液还应有标定日期。
7 取用有毒、强腐蚀性等危险试剂必须要配戴好防护用具操作，如防护眼镜、防护面具和防腐蚀手套等。取用挥发性危险试剂要在通风橱中进行。
8 药品试剂按需要用量取用，不应浪费。但若取出量过多，不能重新倒回盛放药品试剂的容器中。
9 取用粉末和小粒的固体要使用药匙。块状药品要放入玻璃容器中时，先将容器打横，药品放入后再将容器慢慢竖起，让块状药品缓慢滑倒容器底部，以免打破玻璃容器。
10 液体药品试剂盛装在细口瓶中，取用时瓶盖倒放台面上，瓶上的标签应向着手心，瓶口紧挨着容器（必要时用玻璃棒导流），缓缓地倒入，倒完后瓶塞须立刻盖在原试剂瓶上，放回原处。小量取用液体药品时用滴管或移液管，此时注意不使尖端接触容器壁。定量取用液体应先将其注入量筒
11 配制试剂时严格按照要求操作步骤进行，做好配制记录。配制有毒、强腐蚀性的溶液时，应穿戴必需的防护用具。配制挥发性试剂应在通风橱中进行。
12 标准溶液应有详细的配制标定记录，并要按照规定的标定频率进行标定。
13 实验室报废的试剂必须遵守国家环境保护的相关法规，采取恰当的处理方式报废。
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