【第5期联合对抗赛】10月5日联合对抗赛的题目已经给出，看看谁答得对答得多

2、色谱峰重现性不好的原因有哪些？

1．色谱柱本身填装问题，筛板堵塞或填料塌陷；
　　2．柱头有污染；
　　3．样品超载；
　　4．样品溶剂不合适；
　　5．柱外效应；
　　6．化学或二次保留（硅羟基）效应；
　　7．缓冲容量不足或不合适；
　　8．重金属污染。

应助达人

引起宽溶剂峰的原因有哪些？

1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低：提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。
5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当：调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速

宽溶剂峰原因：
1 进样量太大
2 柱温太低 、流速太慢 、柱子太长
3 柱子固定相不合适该溶剂
4 系统中死体积大

1、引起宽溶剂峰的原因有哪些？
可能的原因 可采用的排除方法
1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积-----重新安装柱。
2.进样技术差（进样太慢）--------采用快速平稳进样技术。
3.进样器温度太低---------------提高进样器温度。
4.样品溶剂与检测相互影响------- 更换样品溶剂。
（二氯甲烷/ECD）
5.柱内残留样品溶剂------------更换样品溶剂
6.隔垫清洗不当----------------调整或清洗
7.分流比不正确（分流排气流速不足）-------调整流速
2、色谱峰重现性不好的原因有哪些？
答：1、进样技术不佳
2、检测器处漏气
3、载气（氢气，分流）阀不稳
4、在进样的线性范围外进样
5、气化垫漏气
6、进样器坏
7、色谱柱严重流失或污染

五、宽溶剂峰

可能的原因 可采用的排除方法

1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积 1.重新安装柱。

2.进样技术差（进样太慢） 2.采用快速平稳进样技术。

3.进样器温度太低 3.提高进样器温度。

4.样品溶剂与检测相互影响

（二氯甲烷/ECD） 4.更换样品溶剂。

5.柱内残留样品溶剂 5.更换样品溶剂

6.隔垫清洗不当 6.调整或清洗

7.分流比不正确（分流排气流速不足） 7.调整流速

月姐姐，10月5日发的帖，内容怎么还是“今天是中秋节”

引起宽溶剂峰的原因有哪些？
1.进样量过大。
2.柱子的极性选择不合适。
3.分析温度对相对溶剂沸点偏低。
4.检测器对溶剂响应问题。
5.载气的选择对于溶剂来说分子量偏小。
6.载气流速太小，流量不足。