【求助】样品中待测物被流动相洗脱的机理？

化合物都有一定的极性，但不同化合物极性不同，利用这种极性的差别选择适当的固定相和流动相，当用流动相冲洗柱子（固定相）时，不同物质脱附的量是有区别的，反复若干次，两个不同物质在出峰时间上就被拉开了距离，从而达到分离检测的目的。

好像差不多就是这么回事。
我以前学过但是忘记了……

应助达人

不同物质要流动相和固定相之间分配系数（容量因子）不同是物质分离的基础，且一般遵循极性相似相溶的原则。

应助达人

根据流动相、待测物质和固定相，相似相溶、吸附解析。

大家说的都对.简单说就是物质极性不同.相对固定相的吸附性和流动相的洗脱性也不相同.在色谱柱中经过无数次,反复大量吸附,洗脱,再吸附,再洗脱.从而使不同极性物质,在最后流出这个系统后,累积的洗脱时间的不同,达到分离的效果

对啊，根据相似相容原料，溶剂的洗脱，吸附性不同，进而达到分离

分离原理有：液固吸附；液液分配；离子交换等
就我们常用的反相色谱法,是液液分配的分离原理。被分离组分在流动相中和固定相（涂于色谱柱担体内表面的液体）中溶解度不同而分离。溶解度根据相似相容原理，和物质的极性有关。

那流动相的pH对待测物被洗脱顺序的影响机理又是怎样的啊？
谢谢！

不同的柱子，不同的样品，采取的分离机理都不一样的。有的通过分子筛，极性大小，离子交换能力差异等

pH主要通过抑制离解成分的电离，改变游离和离子型浓度。对保留时间有一定的影响，有时PH改变，保留时间有一个突跃