气相色谱(GC)
雾非雾
第1楼2009/11/20
个人感觉应该是杂质正好在那儿出峰的,看看用不同的提取及净化方法处理后会不会有所改变。
往往外
第2楼2009/11/21
这可说不准。都有可能。改变一下色谱条件,看看最后一个峰型的变化~
coffee8
第3楼2009/11/21
同一楼上的看法,如果是杂质,试着将其分离!
seven12
第4楼2009/11/21
氯氰菊酯最后那个大峰不是吧?我们四个峰基本是一样高的,而且第一个峰是单独的,后面相隔大约0.1min多点跟着三个相连的峰。建议楼主进标样确定下。PS:我们用的是气质,不过楼主还是可以进标样确认下的。
star99
第5楼2009/11/21
你是用的什么柱子和分析条件?氯氰菊酯在气相上很难分离出四个峰啊!如果是液相,可以分出四个峰,依次是顺式低效体、顺式高效体、反式低效体、反式高效体。高效体和低效体是相对于杀虫活性而言的,有时也称为阿尔法体和贝塔体。(两个希腊字母打不出来,呵呵。。。)
meara1212
第6楼2009/11/24
DB1701就可以分开呀
linzi
第7楼2011/10/11
db-1 30*0.25*0.25 只能分出三个峰,我是做农残的,
niekun0557031
第8楼2011/10/19
我做有的样品也是这样,估计和样品基质或同分异构有关,或者买的标准品和农药厂生产的工艺流程不同,导致标准品和样品不一致。个人意见,仅供参考
神鬼乱舞
第9楼2011/10/20
三个峰,而且差别不是很大,HP-5
cxq19871003
第10楼2011/10/20
我们做茶叶中的农残也只能作出三个峰,也是用DB-17,ECD检测器。不知这位色友是怎么作出四个峰出来,有机会可以探讨一下。
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