原子吸收光谱(AAS)
ldgfive
第1楼2009/12/07
这属于灵敏度漂移现象,建议测试一定数量样品后,重新测标准曲线
鲜火腿
第2楼2009/12/07
可能是灯性能不好了,换灯试试.
x345396114
第4楼2009/12/07
测金的样品要进行处理的
Harrison
第5楼2009/12/08
我估计是燃烧头的问题,上面是不是有了残留物
yzhlover
第6楼2009/12/08
楼主样品前处理可能有问题,溶样里的基质太多了,AAS火焰法测矿石里的金一般是使用矿石焙烧--富集前处理,这样可以减少基质干扰,比如砷、硫元素就对金有很大干扰,矿石中的金含量本来就不多,如果一干扰,数据相差很大。
jq19840701
第7楼2009/12/08
除了重新再做标准曲线,还有其他解决方法吗?
第8楼2009/12/08
[quote]原文由 Harrison(gzh19871014) 发表:燃烧头已经清洗过了,灯的负高压也正常。
popo
第10楼2009/12/08
一是灯稳不稳定。二是样品之间用王水体系冲洗一下。三是一段时间之后检测一下校准曲线四是可以开氘灯~~~主要是怕有的基体负责~~
8207567
第11楼2009/12/09
呵呵我主要也是做金元素的,铜矿中金的含量我们的原子吸收太破了,吸光度波动很厉害,等待新机器
yitongyiqiwuyi
第12楼2009/12/10
我是四川仪通,跟测金仪住雾化器,在测金的样品中含有盐,就出现你说的问题,后来改进了雾化器,就好了
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