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【求助】火焰测矿石中的金

  • jq19840701
    2009/12/07
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 头晕,求各位大侠帮小弟解答一下这是怎么回事,我是用火焰法测量矿石中的金,测量过程:开机预热半小时后再点火预热十分钟能量平衡后开始测量,标准曲线每次都能做到三个9,测量大约二十几个样品后再反测标样时吸光度偏差很大,同一浓度的吸光度最大能偏差0.57,重复反测同一标样吸光度会越来越大,或者是越来越小,而且随着浓度的增加吸光度值的偏差成比例增大或减小,测量过程中没有断火,室温20度左右。
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  • ldgfive

    第1楼2009/12/07

    应助工程师

    这属于灵敏度漂移现象,建议测试一定数量样品后,重新测标准曲线

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  • 鲜火腿

    第2楼2009/12/07

    可能是灯性能不好了,换灯试试.

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  • x345396114

    第4楼2009/12/07

    测金的样品要进行处理的

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  • Harrison

    第5楼2009/12/08

    我估计是燃烧头的问题,上面是不是有了残留物

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  • yzhlover

    第6楼2009/12/08

    楼主样品前处理可能有问题,溶样里的基质太多了,AAS火焰法测矿石里的金一般是使用矿石焙烧--富集前处理,这样可以减少基质干扰,比如砷、硫元素就对金有很大干扰,矿石中的金含量本来就不多,如果一干扰,数据相差很大。

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  • jq19840701

    第7楼2009/12/08

    除了重新再做标准曲线,还有其他解决方法吗?

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  • jq19840701

    第8楼2009/12/08

    [quote]原文由 Harrison(gzh19871014) 发表:燃烧头已经清洗过了,灯的负高压也正常。

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  • popo

    第10楼2009/12/08

    一是灯稳不稳定。
    二是样品之间用王水体系冲洗一下。
    三是一段时间之后检测一下校准曲线
    四是可以开氘灯~~~主要是怕有的基体负责~~

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  • 8207567

    第11楼2009/12/09

    呵呵
    我主要也是做金元素的,铜矿中金的含量
    我们的原子吸收太破了,吸光度波动很厉害,等待新机器

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  • yitongyiqiwuyi

    第12楼2009/12/10

    我是四川仪通,跟测金仪住雾化器,在测金的样品中含有盐,就出现你说的问题,后来改进了雾化器,就好了

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