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【求助】GC/MS 进标样100ppm,DB-5MS柱子,会不会浓度太高超过柱容量?

气质联用(GCMS)

  • GC/MS 进标样100ppm,DB-5MS柱子,会不会浓度太高超过柱容量?
    以前做标曲最高浓度才1ppm。现在柱子流失很大,不知道是不是进样浓度太高污染了离子源?清洗了离子源,目前正在老化柱子
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  • 雾非雾

    第1楼2009/12/07

    应助达人

    以前对于响应不好的,全扫描用到过这么高的浓度,不过一般看来需要进这么高浓度的样的话,就等于仪器不能进行日常分析了。

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  • 小屁孩已老了!!

    第2楼2009/12/08

    1ppm就已经很高了,GC/MS 进标样100ppm这也高的离谱了。你的质谱有问题了。
    已经不能满足检测分析了。再用它分析检测样品已经没有意义了。
    我作农残一般的农残检测标准曲线浓度0.01到0.5ppm之间。

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  • sunshine839

    第3楼2009/12/08

    你那么恨,标样那么贵,要省点用嘛,你和老板有仇呀!!!

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  • yaqianmj

    第4楼2009/12/10

    不是我做的,是以前的同学做的,我刚来这个组,发现他们无论老师还是学生用GC/MS,GC/FID,GC-ECD,或者HPLC都是一下就上100ppm的,说响应值太低测不出来。
    我以前所在的组只做过PBDE,PCB,PAH,最高也只到1ppm,不知是我的知识面窄,不同极性的柱子,不同的物质测的浓度是可以这么大区别的,还是他们真的错了,现在这台GC/MS已经搞得不能测了。请教知识渊博经验丰富的仪器高手给小妹指点迷津吧,我现在非常困惑!
    昨天清洗了离子源,更换了衬管隔垫,老化了柱子,但今天进hex还是很大的峰,且随着温度升高峰越大,有58,73,85,97,133,147,177,207,267,281,355,肯定是柱子的问题了,头疼

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  • 谁折腾

    第5楼2009/12/12

    应助达人

    得看分流比啊,是不是分流比设得太大了?
    我以前也是用较大分流比,后发现标液用量太大,改小了,标线最高点浓度也配低了

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  • 贝壳里的海

    第6楼2010/01/02

    感觉柱子不是主要原因,仪器响应太差了,我觉得需要把仪器好好维护一下,衬管洗洗,内源洗洗,有条件请工程师把ms维护一下。

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  • symmacros

    第7楼2010/01/03

    应助达人

    这些离子是聚二甲基硅氧烷,一般来自柱流失,有时候是来自隔垫流失(但楼主刚更换过)。


    100ppm的浓度对DB-5MS柱子柱容量一般是没有什么问题的。关键是检测限低,100ppm对Scan也绰绰有余,对SIM已经很高了。那问问仪器的其它参数,如EMV等,调谐结果正常吗?

    yaqianmj(yaqianmj) 发表:不是我做的,是以前的同学做的,我刚来这个组,发现他们无论老师还是学生用GC/MS,GC/FID,GC-ECD,或者HPLC都是一下就上100ppm的,说响应值太低测不出来。
    我以前所在的组只做过PBDE,PCB,PAH,最高也只到1ppm,不知是我的知识面窄,不同极性的柱子,不同的物质测的浓度是可以这么大区别的,还是他们真的错了,现在这台GC/MS已经搞得不能测了。请教知识渊博经验丰富的仪器高手给小妹指点迷津吧,我现在非常困惑!
    昨天清洗了离子源,更换了衬管隔垫,老化了柱子,但今天进hex还是很大的峰,且随着温度升高峰越大,有58,73,85,97,133,147,177,207,267,281,355,肯定是柱子的问题了,头疼

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  • 快乐

    第8楼2010/01/03

    应助达人

    主要看楼主的物质是什么,有的响应值很低,100PPM也正常
    对于一般物质,100PPM已经算是很高了,如果不采用分流进样,可能会过载的。

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  • pingguwu

    第9楼2010/01/03

    一般进样浓度与仪器灵敏度以及仪器状态有关,一般做一个新项目,都会先进高浓度了解色谱质谱特征,高浓度可以采用进少量、或者高分流等等,其实仪器也不会太娇贵。

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  • 天天洗碗

    第10楼2010/01/03

    问题很深刻,希望大家多多讨论!!!学习中

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