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【求助】聚醚测羟值时遇到问题

分析化学

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  • 最近在按照国标GB/T12008.3-1989测定自己新合成的一系列嵌段聚醚的羟值。在操作中遇到问题,特来请教。

    1:苯酐吡啶溶液应该是什么颜色的?我们按照国标所说,112g苯酐溶解于700ml吡啶,棕色瓶内静置过夜后使用。配出来溶液是淡黄色的。

    2:在按照国标进行酯化反应后的滴定过程中,空白样因为黄色的干扰,就比较难确定滴定终点了。当加入样品反应后,颜色会愈发变深,呈棕黄色。滴定时是渐渐由棕黄变橙黄变紫红,很难确定终点。

    请教做过类似实验的XDJM们,如果是我们在配置溶液过程中有问题,那么问题出在哪里?如果反应后溶液颜色变深是正常现象,那么请问怎么解决确定滴定终点的问题?

mozuan 2009/12/10

[quote]原文由 [B]always527(always527)[/B] 发表: 最近在按照国标GB/T12008.3-1989测定自己新合成的一系列嵌段聚醚的羟值。在操作中遇到问题,特来请教。 1:苯酐吡啶溶液应该是什么颜色的?我们按照国标所说,112g苯酐溶解于700ml吡啶,棕色瓶内静置过夜后使用。配出来溶液是淡黄色的。 2:在按照国标进行酯化反应后的滴定过程中,空白样因为黄色的干扰,就比较难确定滴定终点了。当加入样品反应后,颜色会愈发变深,呈棕黄色。滴定时是渐渐由棕黄变橙黄变紫红,很难确定终点。[em09509] 请教做过类似实验的XDJM们,如果是我们在配置溶液过程中有问题,那么问题出在哪里?如果反应后溶液颜色变深是正常现象,那么请问怎么解决确定滴定终点的问题?[em09512][em09512][/quote] 溶液配制没什么问题; 由淡黄变棕黄,变橙黄,变紫红也正常,终点判断多做就好了,实际上做多了,也很好判断;刚开始你可以这样做,第一个样到终点后,记录数值,过量点,放在边上做参比,滴定第二个时就容易了;以后做多了就好了;其实就像滴定法测高含量镍一样;溶液有土黄色变橙黄,在变红,再变紫,也不好判断,做多了就好了; 当然用电位滴定就不存在这样问题了。

老化验工 2009/12/09

如果滴定反应中终点颜色受背景颜色的影响,可以考虑用电位滴定来指示终点,电位滴定可用于酸碱、络合、氧化还原等四类滴定,主要是要根据滴定类型来选择合适的指示电极,通过离子计或酸度计上的数据突变或指针突变来指示终点,滴定操作步骤不变。

jiazhi111 2009/12/09

我以前滴过,好像吡啶溶液是发黄,不过你用新吡啶(无色)配制试试,我滴定是一变色即为终点。

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  • 我的8090

    第1楼2009/12/09

    能不能把浓度降低点看!

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  • 老化验工

    第2楼2009/12/09

    如果滴定反应中终点颜色受背景颜色的影响,可以考虑用电位滴定来指示终点,电位滴定可用于酸碱、络合、氧化还原等四类滴定,主要是要根据滴定类型来选择合适的指示电极,通过离子计或酸度计上的数据突变或指针突变来指示终点,滴定操作步骤不变。

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  • jiazhi111

    第3楼2009/12/09

    我以前滴过,好像吡啶溶液是发黄,不过你用新吡啶(无色)配制试试,我滴定是一变色即为终点。

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  • mozuan

    第4楼2009/12/10

    溶液配制没什么问题;

    由淡黄变棕黄,变橙黄,变紫红也正常,终点判断多做就好了,实际上做多了,也很好判断;刚开始你可以这样做,第一个样到终点后,记录数值,过量点,放在边上做参比,滴定第二个时就容易了;以后做多了就好了;其实就像滴定法测高含量镍一样;溶液有土黄色变橙黄,在变红,再变紫,也不好判断,做多了就好了;

    当然用电位滴定就不存在这样问题了。

    always527(always527) 发表:最近在按照国标GB/T12008.3-1989测定自己新合成的一系列嵌段聚醚的羟值。在操作中遇到问题,特来请教。

    1:苯酐吡啶溶液应该是什么颜色的?我们按照国标所说,112g苯酐溶解于700ml吡啶,棕色瓶内静置过夜后使用。配出来溶液是淡黄色的。

    2:在按照国标进行酯化反应后的滴定过程中,空白样因为黄色的干扰,就比较难确定滴定终点了。当加入样品反应后,颜色会愈发变深,呈棕黄色。滴定时是渐渐由棕黄变橙黄变紫红,很难确定终点。

    请教做过类似实验的XDJM们,如果是我们在配置溶液过程中有问题,那么问题出在哪里?如果反应后溶液颜色变深是正常现象,那么请问怎么解决确定滴定终点的问题?

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