气质联用(GCMS)
附件:
雾非雾
第1楼2009/12/29
一般GCMS都是要用高温低流失的进样隔垫,您确认用的是适合GCMS用的高温低流失隔垫吗?
symmacros
第2楼2009/12/29
请教楼主,出现的杂峰什么离子?
jkjkndvd
第3楼2009/12/29
一般有两种,一种更耐高温,一种更低流失一些吧
andychan59
第4楼2009/12/30
我们用的红色的那种,可以扎针100次。
第5楼2009/12/30
柱流失多溴的比较严重,其它不严重的
fly2291
第6楼2009/12/30
(等级低,附件发不上来,下面的链接是到纳米盘的,一个word里面有色谱图http://d.namipan.com/d/fc5d60528a013ebd1b9f3abd39f590102e09ce8d00f00100)
cmsh
第7楼2009/12/30
换一瓶干净的正己烷手动进样试试,也有可能是进样瓶的瓶垫中的硅橡胶部分溶解到溶剂中了。
第8楼2009/12/30
硅橡胶应该不会溶的,因为以前用混合有机溶剂超声过,没发现长时间超声后有减少的现象。
第9楼2010/01/21
最后挨个排查的结果表明确实是进样瓶瓶垫的硅橡胶用盖子不带垫加进样瓶就没有这个问题了,基本上扎了一阵后就会有硅橡胶组分进入正己烷然后泡出来硅橡胶的峰但是换了三种进样瓶的垫子都不行 目前还没搞明白如何解决这个问题
疯子
第10楼2010/01/22
看质谱图碎片峰有73,147,281等这些都可能是甲基硅氧烷的碎片离子峰,因此我觉得还是柱流失,先把柱子老化,再看看结果
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