1样品过量 或者楼主考虑不用赶酸了 不知道称多少样品 定溶体积又如何
2还是用基体改进剂吧 这个论坛有很多介绍的 加入基体改进剂的原因 就是因为不同的样品 基质不同 会有各种各样的干扰 不同样品 做出来的峰会有差异
morning(moonlight29) 发表:谢谢楼上的解答。
1、我每次消化后赶酸至液体冷却后几乎不能流动为止,有的明显是析出的盐类,加水加热能溶解,但大部分都会产生白色粉末状沉淀(即使消化时溶液很清亮也会如此),是否因酸赶得太干净金属离子水解所致?这样对结果是否有影响?
2、没有加基体改进剂,只是原来用火焰法测过辣酱,明显比别的样品吸收值高,但用石墨炉法却和别的样品差不多,但是吸收峰情况和别的样品不同,同时处理的一批样品,为什么就辣酱的背景吸收大呢?且几个辣酱样都是如此,好象和样品种类有关似的。这是为什么?