lailai 2010/01/05
你应该先测试空白,再测量样品.当你测试BLANK时,曲线应该已经发生了变化,这时你应当再把曲线测试一遍,看看结果如何.
hunk 2010/01/06
不好分析--最好能直接把仪器设置，测试的画面贴出来，另外最好用吸光度表示
chemistryren 2010/01/06
估计主要是盐份高了,在燃烧器夹缝有沉积了.楼主说道袄的这些数据也没什么意义.因为你消解前称的是重量,而你给出的仅仅是消解后的浓度,并不是折算到最初样品中的浓度毫克/千克..消解样品的重量不同,折算到叶和茎中的最终浓度也当然会不一样.
wuhanhome 2010/01/06
先把标样反过来当作样品测测看，看仪器工作是否正常。 注意：对这种样品要多清洗、短时间进样。注意检查燃烧缝结垢变窄，雾化器喷嘴处结盐。 不要轻易就怀疑是仪器故障。样品原因或人为操作不当原因占多数。
lq0010 2014/10/24
应当先测量空白，再测样品 如果先测量的样品，建议长时间清洗雾化器和毛细管，归零后再测空白
夕阳
第5楼2010/01/04
应助达人（1）仪器是何种背景扣除模式？
（2）标准曲线的浓度范围，吸光度及背景值各是多少？
（3）样品的测试吸光度和背景值是多少？
（4）火焰分析还是石墨炉分析？
（5）空白0.143mg/L，指的是标准空白还是样品空白？如果是样品空白那是与样品同批处理的吗？
以上疑问楼主没有介绍，大家无法回答。
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