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【求助】为什么我进的标准样品会出现2个以至3个峰?

  • zhangyating921
    2010/01/04
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 我做气相色谱,进了乙酸的标准品,出现2个峰,采用程序升温,FID检测器,毛细管柱,一个在17.7,另外一个在18.7,还做了丙酸和丁酸,都是出现2个或者3个,后来用分析纯的乙酸进样,还是2个峰,大家有过类似的情况吗?我也进空针了,没有杂峰,3个峰就是乙酸,丙酸和丁酸,后来做的混合样也是3个峰,请教一下,有没有好点的建议,谢谢各位!
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  • happy水中月

    第1楼2010/01/05

    进样针干净吗?进样口和隔垫都没有污染?

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  • symmacros

    第2楼2010/01/05

    应助达人

    首先确认标样的纯度。17.7和18.7峰的比例如何,峰性是两者紧挨着,有拖尾吗?大致浓度范围和进样量?

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  • liulu0228

    第3楼2010/01/05

    如果进空针没有出现杂峰,那说明进样口,柱子都没问题。换一下进样针,如果没出现杂峰,就应该是标准物质出问题了

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  • 美食城

    第4楼2010/01/06

    应该使用色谱纯的标物。

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  • 平凡人

    第5楼2010/01/06

    注意进样针、口、隔垫及柱子的污染。再就是样品变质或受污染了。

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