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【求助】急!!测苯活性炭管不出峰

气相色谱(GC)

  • 大家好,我们单位最近采回来的样热解析后作气相色谱分析不出峰,以前状态是良好的,后来用苯系标液直接注入作液相的峰很好,将标准液体注入活性炭管后,再解吸后作,又不出峰了!通过以上色谱仪应该是没问题的,现在基本定在热解析仪出了问题,可是热解析仪并没有漏气,温控也是好的,按理说应该可以解析出来,想问一下大家遇到过这种现象么?热解析仪还会出现哪样的问题会导致这种情况发生呢?还有,会不会是活性炭管的问题。

    希望能得到大家的帮助,问题紧急!!!谢谢大家!

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  • 美食城

    第1楼2010/01/06

    你是否能保证标准物质中的苯全部被活性碳吸附了。

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  • bclz1001

    第2楼2010/06/01

    我们目前也遇到了类似的问题:用标液通过活性炭管做的标准曲线都很好,用标气通过活性炭管后就不出峰,标气浓度在标准曲线范围之内,找不到原因!

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  • 放心★飞翔

    第3楼2010/06/01

    你的控制热解析的软件能控制色谱吗,估计你是没有按色谱的start键吧。

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  • bclz1001

    第4楼2010/06/02

    这个可以排除

    pengjiayong(pengjiayong) 发表:你的控制热解析的软件能控制色谱吗,估计你是没有按色谱的start键吧。

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  • qqqid

    第5楼2010/06/02

    温控你能确定是好的吗?
    我们的热解吸器曾经出现过温度不准的情况,也就是显示的温度和实际温度差很多,设置350度解吸,温度稳定后显示350度,用水银温度计放进去量,只有270度。你的仪器有可能也会出这种问题,造成解吸慢、解吸率低,所以不出峰。

    苯标液直接进样出峰很好,热解吸不出峰,也可能是标液浓度太低,或者你加标液太少。热解吸后气体膨胀,一般解吸到100mL取1.0mL进样(我们实验室取50uL,填充柱做不分流),相当于标液稀释了100倍,样品量少了,峰就出不来了。

    还有一种可能,如果你和我们实验室一样进样50uL,微量注射器针头堵了,自己没感觉到,气体样品就没有注入仪器,也不会出峰。而液体样品用了另外的注射器,可以出峰。

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  • bclz1001

    第6楼2010/06/04

    我们用的是热解吸直接进样

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  • hezhihezhi

    第7楼2012/02/13

    我还想请交教哈,为什么我用活性碳管做苯标准曲线时,溶剂峰很宽,和苯都不分离,怎样解决这样的问题?

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  • wujiaoyu10

    第8楼2016/01/25

    我想问:我用二次热解析仪做苯标线,第一天出峰了,峰面积不成线性,和以前差很多, 我不知道是漏气问题还是溶液问题,第二天就让我同事通过安捷伦气相验证溶液浓度,结果分不出来,没出峰。用二次热解析仪重新进样,突然也不出峰了,所有浓度都这样。所有用的东西和前天是一模一样的。请问是什么问题?哪位大神指导一下?

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