液相色谱（LC）
ssilienty
第1楼2010/01/11
另外请教个事，为什么进标准品的时候没有溶剂峰，或者溶剂峰很小，但是进样品的时候就有个超级大的溶剂峰呢，请教下原理
二头
第2楼2010/01/11
加柱子啊，
第3楼2010/01/11
溶剂峰大小不能看与样品峰的对比，得看实际响应的信号值，如果看对比的话，可能就是浓度的问题了。
哇咔咔
第4楼2010/01/11
用流动相溶解样品呢?
有水有渝
第5楼2010/01/11
样品中是不是还有其它有机酸成分的干扰。
第6楼2010/01/11
加柱子？是什么意思呢？色谱柱串联？
Hurster
第7楼2010/01/11
请问你的标准品和样品用的是一个溶剂体系吗？建议换个体系试试！
柏坡
第8楼2010/01/11
分不开就得调整方法了，先更换色谱柱试试，看看效果明显不？选用其他品牌的柱子。如果不行在调整流动相，可否换梯度尝试。溶剂峰问题可能是样品纯度问题，有干扰，一般多少纯度有？什么形态
small_fish
第9楼2010/01/12
调整流动相看看
a646667016
第10楼2010/01/15
调整下你的流动相 和你的分析时间 往后拖一下看看你的样品峰分的好不好 要是还不行 就换个新的柱子或是加保护柱 或是你的样品用流动相定容
品牌合作伙伴
执行举报
应助达人
赛默飞实验室产品焕新计划有奖调研！
【七月征文】不一YOUNG实验“猿”
报名开启：ICS2024第十三届光谱网络会议！
推荐收藏！盘点中药材及饮片检测解决方案
