【求助】ICP-MS测Hg,Ca,Si曲线做不好怎么办啊？

Hg,Ca,Si的标准系列是不一样的，Hg宜1、2、5ppb;Ca、Si宜50、100、500 or 1000ppb

钙和硅的本底水平要控制好，才能做比较低的水平。

汞容易吸附和挥发，所以配制方法比较重要。所以如楼上所言，汞做的水平最多几个PPB，象楼主这么高的水平，可能吸附效应比较严重。

那请问一下你们平时做钙曲线下限都是做到多少的啊，有没有什么注意点啊，感觉做起来没有火焰法那么牢靠啊

看你需要做什么样品中的Ca
如果做生活饮用水或食品样，完全可以做100ppb~100ppm的线性
如果做低含量的Ca，例如ppb的水平，可以考虑用冷焰或者反应池技术

做到100ppm的浓度，对仪器会不会有影响啊，会不会浓度太高了啊？

--------------------------------------------------------------
100ppm用光谱做多合适啊，溶液里待测元素浓度大概是多少啊。。。。

说实话，个人觉得这三种元素用ICP-MS测都不是最好的方法，如果有其他仪器的话尽量用其他仪器做，省事啊。而且你的线性范围，汞的太高，会有记忆效应，Ca、Si的又太低，背景都很高的，如果非要用ICP-MS做，最好用碰撞反应池，效果会好很多

这个主要是你的元素，Ca你就万万别用40了，如果有可能，甚至直接用46，48来做。
当然，控制好背景水平是重要的，估计你的实验室环境也不会太好，那么Ca，Si这些元素百十个ppb以下就别想了

我们实验室环境确实不怎么样啊，我们主要是没有ICP，想用ICP-MS代替用，理论上应该是可以的，但实际做起来好像挺烦，跟领导解释又解释不通，他们觉得给了一个更高级的仪器效果应该更好才对，现在要用它来提高工作效率不知道大家有没有好办法，同时能准确测定各个营养元素又不会影响仪器灵敏度