【讨论】大家觉得ICP-MS测试中最难的一点在哪里呢

米有人顶，那我继续自言自语。。

我觉得第一信号会漂移。。其实稳定性都不是非常好，我不知道仪器验收时长期稳定性都是怎么过关的。。还是开始时是好的，用着用着才都漂了。。
而所谓的内标法也不一定都能完全解决这个问题。而且还增加麻烦。。

不过呢，这其中有一个原因是，我所做过的样品要么浓度太大、要么浓度太低。。呃。。
这也是我一直纠结的地方。。

先说这一点，欢迎拍砖。

要注意仪器的预热时间，另外注意光谱背景，整个元素离子质谱中的随即背景要比较均匀，对于雾化器系统引用试液溶液方法来说，空白在1%硝酸下所产生的相应会有相当高的峰，采用边界层取样方式和连续流取方式的响应会有些差异，峰的相对强度也会随着工作条件变化，谱线干扰问题也要注意，复杂的谱线重叠干扰和背景强度也随基体而变化，这点质谱联用来说相对AES要好些，但依然存在，尤其要注意！！所谓浓度太大，则可以采取逐级稀释，稀释一定要精确，也要注意！！

也不是没有想过稀释。。关键是样品太多了。。

你说的样品多是数量多还是品种多？？

没有非常完善的标样

今天计量所的人来检定ms，发现长期稳定性很不怎么样，开始还不错，RSD约在4%左右，但之后灵敏度下降很厉害（一直是下降的）。

这样的状况如果不用内标校正是很难获得较准确的结果。

所谓检定就是自己做，别人在仪器上贴个检定合格证书。

汗一个！

其实自己就可以搞定，按照检定规程的去做！

数量多，一天100+

没有完全理解您的意思。。
能否详细赐教。。。

长稳都不行的。。一般2小时以后。。。差的就远了


内标可以完全解决么。。我觉得内标也不行啊。。。