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【讨论】关于空白和供试液波长范围不一样而引起的异常现象的讨论

睿武孝文

2010/03/09

紫外可见分光光度计（UV）

如上图，在对某药材进行光谱鉴别时，首先用溶剂在250-300nm范围内测空白，再于200-300nm范围内测定供试液的光谱，得供试液光谱图如上。说明：250-300nm范围内光谱正常，而波长由大至小时，一到250nm处，吸光度急剧下降。这是何因？

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初学者&九点虎

第1楼2010/03/09

溶剂的吸收被扣除掉了

0

jixf_1114

第2楼2010/03/09

没搞错样品与空白吧？图上看是扣空白扣过了

0

土老冒豆豆

第3楼2010/03/10

应助达人

因为溶剂在200到250nm时吸光度很高。导致样品以溶剂做参比时，吸光度掉下去了

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