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原子吸收测钠的问题

原子吸收光谱(AAS)

  • 我使用的是361MC原子吸收分光光度计,检测的是有机物中钠离子的含量,该含量应该是很小的。大约在几到十几ppm左右,因为是有机物,所以我考虑到对样品应该进行预处理。我首先用瓷坩埚烧样品(800℃),但有时有烧不尽的黑点出现!后改为加硫酸再烧,虽然能烧得干净,但空白的钠吸光度值都很高。后又改为用高氯酸加硝酸溶样,在电炉上蒸干制样,结果空白值甚至比样品值更高!我怀疑是否是制样器皿中钠的影响?如果真是这样,是否只能使用铂坩埚制样?请同行专家指导更好的方法。谢谢!
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  • 第1楼2005/09/27

    你可以用微波消解,也可以用聚四氟乙烯的器皿消解.

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  • 第2楼2005/09/27

    微波消解我没用过,是指什么?什么地方有买?

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  • 第3楼2005/09/27

    ,钠的干扰因素实在是太多了!建议最好用微波消解,而且所有玻璃仪器一定要充分处理!

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  • 第4楼2005/09/27

    最好做的时候扣背景。用原子发射做碱土金属比原吸会好点

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  • 第5楼2005/09/27

    谢谢各位的建议,测钠的重现性确实太差了

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  • 第6楼2005/09/27

    低含量的钠是不好测,容易污染。试剂纯度选好一些的,用聚四氟乙烯坩埚来溶,加四酸溶样。

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  • 第7楼2005/09/27

    可以采用F4坩埚来消解样品,分析过程中要注意钠在燃烧头的堆积引起的污染

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  • 第8楼2005/09/27

    楼上,谢谢你指点,请问四酸是指……

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  • 第9楼2005/09/27

    燃烧头火焰出现锯齿状是不污染的表现?

    renzhihai 发表:可以采用F4坩埚来消解样品,分析过程中要注意钠在燃烧头的堆积引起的污染

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  • 第10楼2005/09/27

    如果是高浓度的,强烈推荐用火焰发射法做。

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